Publicação: 23-09-10 18:57 in SIC
A Agência Europeia do Medicamento (EMA) recomendou esta quinta-feira a retirada do mercado do antidiabético Avandia, que se vende em Portugal. De acordo com um comunicado divulgado esta quinta-feira pela EMEA, o Avandia deixará de estar disponível na Europa nos próximos meses.
A Agência recomenda aos pacientes que usam este fármaco que consultem os seus médicos para definirem tratamentos alternativos adequados. No entanto, a EMEA aconselha estas pessoas a que não deixem de tomar o medicamento sem antes consultarem um profissional.
O Avandia, utilizado em doentes adultos que sofrem de diabetes do tipo II e que tem como substância activa a Rosiglitazona, é comercializado em Portugal em embalagens de dois, quatro e oito miligramas.
Os efeitos secundários do Avandia no sistema cardiovascular têm sido objecto de acesas discussões.
Em Julho, a maioria dos peritos do conselho consultivo da agência norte-americana do medicamento votou pela manutenção do Avandia, mas recomendou medidas para restringir a prescrição do fármaco.
Segundo as agências internacionais de notícias, dos 33 peritos reunidos a pedido da autoridade norte-americana do medicamento (FDA) apenas 12 recomendaram a retirada do Avandia do mercado.
A FDA convocou o conselho consultivo de especialistas para ajudar a analisar os riscos do medicamento, depois de uma antiga responsável deste organismo ter acusado o laboratório GlaxoSmithKline de esconder informações sobre o aumento de risco cardíaco associado ao remédio vendido desde 1999.
Contactada pela Lusa, fonte do INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento) referiu que o organismo segue as recomendações da EMA.